Debido a la creciente demanda de servicios de Investigación y Desarrollo de medicamentos en el sector farmacéutico y biotecnológico, en IDIFARMA hemos decidido trasladarnos a una nueva planta productiva de 3.500 m² en enero de 2008, que contará con dos potentes laboratorios de Desarrollo Galénico y Analítico, así como con una Zona de Fabricación de Lotes Piloto y Lotes para Ensayos Clínicos.

Las nuevas instalaciones, equipadas con maquinaria específicamente diseñada para la realización de tareas de Investigación y Desarrollo, estarán ubicadas en el mismo Polígono Mocholí C/ Noain nº 1 en Noáin (Navarra). Gracias a este nuevo espacio, en IDIFARMA contaremos con las más altas prestaciones, poniendo a disposición de nuestros clientes tanto las instalaciones como nuestro equipo profesional, con el fin de optimizar procesos y probar nuevas tecnologías.

Para el Laboratorio de Desarrollo Galénico, contaremos con un equipo de expertos profesionales con amplia experiencia en la formulación y el diseño de procesos de fabricación de medicamentos en condiciones GMP.

En el Laboratorio de Desarrollo Analítico, llevaremos a cabo las tareas propias del desarrollo y puesta a punto de nuevas técnicas analíticas, contando para ello con instalaciones, equipos y personal entrenado para poder dar soporte analítico y de control de calidad a las actividades que hay que realizar en las nuevas plantas GMP.

En el primer semestre de 2008, tenemos previsto inaugurar la Zona de Fabricación de Lotes Piloto y Lotes para Ensayos Clínicos. Esta zona de 998 m² constará de un conjunto de tres plantas de producción en condiciones GMP diseñadas para la fabricación de lotes piloto o lotes para ensayos clínicos de productos en fase de Investigación y Desarrollo. Estas instalaciones contemplarán tres grandes tipos de productos:

•  Productos de alta actividad en formas sólidas.
•  Productos convencionales en diferentes formas farmacéuticas    (sólidos, líquidos y de uso tópico).
•  Productos inyectables.

El cliente está invitado a venir a este espacio, integrándose con nosotros para focalizar recursos de fabricación, de control analítico y de garantía de calidad en su proyecto, con el fin de obtener el producto que necesita, documentado como las Autoridades Sanitarias requieren, en el plazo de tiempo pactado.