Wir wirken bei allen Tätigkeiten in den Bereichen Versuche, Dokumentation und Beratung, die für die Zulassung neuer Arzneimittel erforderlich sein können, vollständig oder partiell mit.
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1. Galenische Entwicklung. + info |
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2. Analytische Entwicklung. + info |
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3. Stabilitätsstudien. + info |
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4. Dokumentation der Zulassungsunterlagen. + info |
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5. Logistische Organisation Klinischer Studien. + info |
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6. Qualitätskontrolle und Freigabe von Arzneimitteln. + info |
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7. Beratung. + info |
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8. Herstellung von Pilot-chargen
and Chargen Für Klinische Studien. + info
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9. Optimierung der Prozesse zur Herstellung
und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln. + info |
