Im Januar 2008 ziehen wir in ein neues Gebäude mit einer Fläche von 3500 m² um. Damit reagieren wir auf die wachsende Nachfrage nach Dienstleistungen im Bereich Medikamentenforschung und -entwicklung für die pharmazeutische und biotechnische Industrie. Zu dem hochmodernen Betrieb gehören ein galenisches und ein analytisches High-Tech-Entwicklungslabor sowie ein spezieller Herstellungsbereich für Pilot-Chargen und Chargen für klinische Studien.

Der neue Betrieb, der mit speziell für die Forschung und Entwicklung konstruierten Maschinen ausgestattet ist, befindet sich in dem Gewerbegebiet Mocholí C/ Noáin 1, in Noáin, Navarra (Spanien) , in dem unsere Firma bereits heute ihren Sitz hat. Dank dieser neuen Anlagen und unseres Expertenteams bieten wir bei IDIFARMA Spitzenleistungen für die Prozessoptimierung und die Erprobung neuer Technologien an.

Das Galenische Entwicklungslabor wird von einem Team geleitet, das auf Expertenwissen und weitreichende Erfahrungen bei der Planung und Entwicklung von Prozessen zur Medikamentenherstellung nach GMP-Richtlinien verweisen kann.

Im Analytischen Entwicklungslabor findet die Entwicklung und Implementierung neuer Analyseverfahren statt. Mit den erforderlichen Anlagen und Geräten und speziell geschulten Fachkräften wird es die Arbeit der neuen GMP-Betriebe durch Analyse und Qualitätskontrolle unterstützen.

Die Eröffnung des Herstellungsbereichs für Pilot-Chargen und Chargen für klinische Studien ist für die erste Jahreshälfte 2008 vorgesehen. Dieser Bereich wird auf einer Fläche von 998 m² drei Produktionsanlagen nach GMP-Richtlinien umfassen, auf denen Pilot-Chargen und Chargen für klinische Studien in der Forschungs- und Entwicklungsphase produziert werden. Drei Hauptprodukttypen werden in den Anlagen hergestellt:

- Hochwirksame Produkte in fester Darreichungsform

- Konventionelle Produkte in verschiedenen Darreichungsformen   (fest, flüssig und lokal anwendbar)

- Injizierbare Produkte

Alle Kunden sind dazu eingeladen, in diesem neuen Betrieb mit uns zusammen die Kriterien für Herstellung, Analyse und Qualitätskontrolle für ihr konkretes Projekt zu definieren, damit in der vorgegebenen Zeit das gewünschte Produkt entsteht und der Prozess nach den Vorschriften der Aufsichtsbehörden dokumentiert wird.